Notizie e
Approfondimenti
Scopri le ultime notizie e gli approfondimenti sul Gruppo Italfarmaco.
Il materiale contenuto in questa sezione è da intendersi quale materiale informativo non a carattere promozionale. I destinatari di questa sezione sono i giornalisti e la stampa.
02 Ottobre 2026
Italfarmaco e JCR Pharmaceuticals siglano un accordo per una nuova terapia sperimentale per la sindrome di Hunter in USA, Europa e America Latina
Milano, Italia e Hyogo, Giappone – 2 ottobre 2026 – Italfarmaco S.p.A. (“Italfarmaco”) e JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE 4552; “JCR”) hanno annunciato oggi un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di JR-141 negli Stati Uniti, in Europa e in America Latina (“territori concessi in licenza”), previa approvazione regolatoria.
24 Settembre 2026
Italfarmaco rinnova il sostegno a Sanga Milano nel segno dell’inclusione
Un’intesa che va ben oltre il parquet per mettere al centro la persona e il territorio. Italfarmaco SpA rinnova la partnership con il Sanga Milano, confermandosi al fianco della prima squadra femminile di Serie A e sostenendo le storiche iniziative di inclusione della realtà meneghina, già premiate con l’Ambrogino d’Oro e la Rosa Camuna.
11 Giugno 2026
“Non romperle!” – Al via dal 16 giugno la 2ª edizione
Milano, 04 giugno 2026 – Il tour itinerante dedicato alla salute muscolo-scheletrica. Invecchiare non significa fermarsi, ma continuare a vivere in movimento, mantenendo autonomia, relazioni e qualità di vita. È questa la visione alla base del Dynamic Aging, un approccio alla longevità attiva che mette al centro la salute integrata di ossa e muscoli, elementi strettamente connessi per preservare equilibrio, forza e indipendenza nel tempo.
14 Aprile 2026
Malattie rare – Approvata la rimborsabilità in Italia di givinostat per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne.
Milano, 14 aprile 2026 – Italfarmaco ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di givinostat, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) nei pazienti in grado di camminare a partire dai 6 anni di età, in trattamento concomitante con corticosteroidi e indipendentemente dal tipo di mutazione genetica alla base di questa malattia rara e degenerativa.
